Новая технология трех ДНК помогает избежать наследственных заболеваний

В Великобритании зарегистрированы восемь новорожденных, чьи матери использовали метод трех ДНК, позволяющий избежать наследования неизлечимых заболеваний. Этот подход, разработанный учеными из Ньюкасла, включает в себя ДНК донора, что помогает предотвратить передачу митохондриальных заболеваний, от которых страдают многие дети. Одна из матерей отметила: «Это лечение дало нам надежду и нашего ребенка». В результате применения метода родились четыре мальчика и четыре девочки, в том числе близнецы. Все дети развиваются нормально, хотя у одного из них была зафиксирована эпилепсия, которая прошла сама собой. Метод, позволяющий объединять яйцеклетки и сперму, легален в стране уже 10 лет. Исследования показывают, что данный подход может в будущем помочь 20–30 детям ежегодно. Несмотря на некоторые опасения по поводу генетических модификаций, результаты обнадеживают семьи, сталкивающиеся с наследственными заболеваниями.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
МИР МАМ