В Великобритании зарегистрированы восемь новорожденных, чьи матери использовали метод трех ДНК, позволяющий избежать наследования неизлечимых заболеваний. Этот подход, разработанный учеными из Ньюкасла, включает в себя ДНК донора, что помогает предотвратить передачу митохондриальных заболеваний, от которых страдают многие дети. Одна из матерей отметила: «Это лечение дало нам надежду и нашего ребенка». В результате применения метода родились четыре мальчика и четыре девочки, в том числе близнецы. Все дети развиваются нормально, хотя у одного из них была зафиксирована эпилепсия, которая прошла сама собой. Метод, позволяющий объединять яйцеклетки и сперму, легален в стране уже 10 лет. Исследования показывают, что данный подход может в будущем помочь 20–30 детям ежегодно. Несмотря на некоторые опасения по поводу генетических модификаций, результаты обнадеживают семьи, сталкивающиеся с наследственными заболеваниями.
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Вам также может быть интересно
Канадская игровая студия Ravine Studios анонсировала свою новую инди-игру под названием North Shore. В
В рамках второго пакета мер по борьбе с мошенничеством в России будут внедрены детские
На прошедшей неделе, с 2 по 8 февраля, в Кыргызстане отмечается снижение уровня заболеваемости
Министерство финансов России подготовило ряд значительных поправок в законодательство касательно работников-иностранцев и их налогообложения.
С 23 февраля в Красноярском крае начнется благотворительный челлендж «Добрый чемпион. 7 дней —
9 февраля, Минск /Корр. БЕЛТА/. Начальник управления Генеральной прокуратуры по вопросам несовершеннолетних Виктория Финевич